Files

3.0 KiB

MSIS-forskriften § 1-5 - Biobank tilknyttet MSIS

Lovtekst

"Folkehelseinstituttet er ansvarlig for innsamling og behandling av biologisk materiale i biobanker tilknyttet MSIS i henhold til § 1-8a."

"Folkehelseinstituttet er dataansvarlig for innsamling og behandling av helseopplysninger i MSIS.

Folkehelseinstituttet er ansvarlig for innsamling og behandling av biologisk materiale i biobanker tilknyttet MSIS i henhold til § 1-8a."

Implikasjoner for FHI

Biobank for smittsomme sykdommer

FHI kan drive biobank tilknyttet MSIS, hvilket innebærer:

  • Lagring av biologisk materiale (blodprøver, vevsprøver, bakterieisolater, virusprøver)
  • Oppbevaring over tid for senere analyser
  • Bruk til forskning og beredskap

Formål med biobanken

Biobanken brukes til:

  1. Resistensovervåking: Bevare bakterieisolater for å overvåke antibiotikaresistens
  2. Virusovervåking: Lagre virusprøver for å følge evolusjon og varianter
  3. Utbruddshåndtering: Sammenligne isolater ved utbrudd (f.eks. PFGE, WGS)
  4. Forskning: Retrospektive studier av smittestoffer
  5. Beredskap: Tilgang til historisk materiale ved nye trusler

Typer biologisk materiale

Materialtype Eksempler Bruksområde
Bakterieisolater MRSA, E. coli, Salmonella Resistensovervåking, utbruddshåndtering
Virusprøver Influensa, SARS-CoV-2, RS-virus Sekvensering, variant-overvåking
Blodprøver Serum Seroprevalens-studier, antistoffforskning
Vevsprøver Obduksjonsmateriale Patologi-studier, retrospektive analyser

Dataansvar

FHI er dataansvarlig for biobanken, hvilket innebærer:

  • Sikre forsvarlig lagring og håndtering
  • Beskytte personvern
  • Dokumentere all bruk av materiale
  • Følge biobankloven og helseforskningsloven

Informasjonsplikt og reservasjonsrett

Ifølge § 1-8a har den registrerte:

  • Rett til informasjon: Skal informeres om at biologisk materiale kan lagres
  • Reservasjonsrett: Kan motsette seg lagring til evaluering av vaksineeffekt

Dette gjelder spesifikt for bruk til evaluering av vaksineeffekt. For annen bruk til registerets formål gjelder ikke reservasjonsrett.

For forskning gjelder helseforskningsloven § 16 (samtykke eller REK-godkjenning).

Oppbevaringstid

  • Ubestemt tid: Materiale kan oppbevares så lenge det er nødvendig
  • Destruksjon: Materiale kan destrueres når det ikke lenger er nødvendig
  • Utlån: Materiale kan utlånes til forskere etter godkjenning

Relasjon til andre bestemmelser


Hjemmel: MSIS-forskriften § 1-5 Lovdata: SF/forskrift/2003-06-20-740