better names
This commit is contained in:
70
wiki/Forskrifter/MSIS-Forskriften/§1-5.md
Normal file
70
wiki/Forskrifter/MSIS-Forskriften/§1-5.md
Normal file
@@ -0,0 +1,70 @@
|
||||
# MSIS-forskriften § 1-5 - Biobank tilknyttet MSIS
|
||||
|
||||
## Lovtekst
|
||||
|
||||
> "Folkehelseinstituttet er ansvarlig for innsamling og behandling av biologisk materiale i biobanker tilknyttet MSIS i henhold til § 1-8a."
|
||||
|
||||
(Fra FHI-RETTSLIG-GRUNNLAG.md)
|
||||
|
||||
## Implikasjoner for FHI
|
||||
|
||||
### Biobank for smittsomme sykdommer
|
||||
|
||||
FHI kan drive **biobank** tilknyttet MSIS, hvilket innebærer:
|
||||
- Lagring av biologisk materiale (blodprøver, vevsprøver, bakterieisolater, virusprøver)
|
||||
- Oppbevaring over tid for senere analyser
|
||||
- Bruk til forskning og beredskap
|
||||
|
||||
### Formål med biobanken
|
||||
|
||||
Biobanken brukes til:
|
||||
|
||||
1. **Resistensovervåking:** Bevare bakterieisolater for å overvåke antibiotikaresistens
|
||||
2. **Virusovervåking:** Lagre virusprøver for å følge evolusjon og varianter
|
||||
3. **Utbruddshåndtering:** Sammenligne isolater ved utbrudd (f.eks. PFGE, WGS)
|
||||
4. **Forskning:** Retrospektive studier av smittestoffer
|
||||
5. **Beredskap:** Tilgang til historisk materiale ved nye trusler
|
||||
|
||||
### Typer biologisk materiale
|
||||
|
||||
| Materialtype | Eksempler | Bruksområde |
|
||||
|--------------|-----------|-------------|
|
||||
| **Bakterieisolater** | MRSA, E. coli, Salmonella | Resistensovervåking, utbruddshåndtering |
|
||||
| **Virusprøver** | Influensa, SARS-CoV-2, RS-virus | Sekvensering, variant-overvåking |
|
||||
| **Blodprøver** | Serum | Seroprevalens-studier, antistoffforskning |
|
||||
| **Vevsprøver** | Obduksjonsmateriale | Patologi-studier, retrospektive analyser |
|
||||
|
||||
### Dataansvar
|
||||
|
||||
FHI er **dataansvarlig** for biobanken, hvilket innebærer:
|
||||
- Sikre forsvarlig lagring og håndtering
|
||||
- Beskytte personvern
|
||||
- Dokumentere all bruk av materiale
|
||||
- Følge biobankloven og helseforskningsloven
|
||||
|
||||
### Samtykke
|
||||
|
||||
Biologisk materiale kan lagres **uten samtykke** når det er nødvendig for:
|
||||
- Overvåking av smittsomme sykdommer
|
||||
- Kvalitetssikring av diagnostikk
|
||||
- Beredskap
|
||||
|
||||
For **forskning** kan det kreves samtykke eller dispensasjon fra REK (Regional etisk komité).
|
||||
|
||||
### Oppbevaringstid
|
||||
|
||||
- **Ubestemt tid:** Materiale kan oppbevares så lenge det er nødvendig
|
||||
- **Destruksjon:** Materiale kan destrueres når det ikke lenger er nødvendig
|
||||
- **Utlån:** Materiale kan utlånes til forskere etter godkjenning
|
||||
|
||||
## Relasjon til andre bestemmelser
|
||||
|
||||
- **MSIS-forskriften § 1-8a:** Regulerer behandling av biologisk materiale
|
||||
- **Biobankloven:** Generell regulering av biobanker
|
||||
- **Helseforskningsloven:** Regulering av forskningsbruk
|
||||
- **Helseregisterloven:** FHIs dataansvar
|
||||
|
||||
---
|
||||
|
||||
**Hjemmel:** MSIS-forskriften § 1-5
|
||||
**Lovdata:** SF/forskrift/2003-06-20-740
|
||||
Reference in New Issue
Block a user